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(영상)먹는 코로나 치료제라도…"역할은 제각각" [뉴스토마토 동지훈 기자] 국내에서도 '제2의 타미플루'로 불리는 코로나19 경구치료제 개발이 한창이다. 경구치료제 임상시험은 항바이러스제와 면역조절제로 양분되는데 기전에 따라 역할도 서로 달라진다. 8일 식품의약품안전처에 따르면 국내에선 총 16개 기업이 코로나19 치료제 임상을 승인받았다. 이 중 주사제와 흡입제동지훈 기자 2021-11-08 오전 8:00:00 미 간호사, 화이자 백신 접종 후 코로나 확진…백신도 무용?[뉴스토마토 백주아 기자] 미국에서 화이자가 개발한 코로나19 백신을 접종한 간호사가 접종 6일 후 코로나19 양성 판정을 받은 것으로 나타나 논란이 예상된다. 백신을 맞을 이미 바이러스에 노출되었을 가능성도 있지만, 백신 효과성에 대한 의문은 더욱 커질 것으로 보인다. 30일(현지시간) 미국 버몬백주아 기자 2020-12-30 오후 5:01:39 변종 난리에 화이자 백신 맞은 이스라엘 남성 사망 소식까지 [뉴스토마토 백주아 기자] 영국발 코로나19 변종 바이러스가 전세계로 확산되는 가운데 화이자 백신을 접종받은 이스라엘 남성 고령자가 사망한 소식이 전해져 충격을 주고 있다. 사망자가 평소 기저질환을 앓고 있어 백신 투약이 직접적 사인은 아니라는 분석이 나오지만, 부작용 사례도 속속 보고되면서 불안감은 더욱 커질 것으로 전망된다.&nbs백주아 기자 2020-12-29 오후 4:10:09 미 CDC "기저질환자도 백신 효과"…약 200만명 접종 [뉴스토마토 백주아 기자] 미국 질병통제예방센터(CDC)는 기저질환이 있는 환자도 코로나19 백신을 접종할 수 있다는 새 지침을 내놨다. 미국 내 코로나19 신규 확진자가 내주 2000만명을 육박할 것으로 예상되지만 현재까지 백신 접종자는 아직 200만명에 불과한 수준이다. 지난 21일(백주아 기자 2020-12-28 오전 9:29:48 코로나 변종에 화이자·모더나·아스트라제네카 효능 시험 착수[뉴스토마토 백주아 기자] 영국에서 빠르게 확산 중인 코로나19 변종 바이러스에 대응하기 위해 백신 선두 기업들이 백신 효능 검증 실험에 착수했다. 변종 출현에 따른 공포심이 커지고 있지만 백신 기업들은 충분한 자신감을 보이고 있다. 21일(현지 시각) 로이터통신와 CNN에 따르면 미국 제약사 화이자와 독일의백주아 기자 2020-12-23 오전 9:35:36 WHO "코로나 변종 통제 불능아냐"…백신 효과 통할까 [뉴스토마토 백주아 기자] 세계보건기구(WHO)가 영국에서 빠르게 확산 중인 코로나19 바이러스 변종이 아직까지는 통제 불가능한 상태는 아니라는 입장을 내놨다. 세계 각국이 그간 해온 것처럼 방역의 고삐를 단단히 죈다면 충분히 막을 수 있다는 설명이다. 다수 전문가들도 기존 백신으로 변종 바이러스를 잡는데 문제가 없다는 입장을 연달아 백주아 기자 2020-12-22 오전 11:30:53 미, 얀센 백신 내년 1월 승인 전망…화이자·모더나 이어 3번째 [뉴스토마토 백주아 기자] 미국 존슨앤드존슨이 소유한 제약업체 얀센이 내년 1월 중으로 코로나19 백신 긴급사용승인(EUA) 요청을 할 것이라는 전망이 나왔다. 화이자와 모더나에 이어 얀센의 사용 승인까지 떨어질 경우 미국 내 백신 보급에 더욱 속도가 붙을 것으로 예상된다. 브렛 지로어 미국 보건부백주아 기자 2020-12-21 오후 4:53:35 백신 무용론에 전문가들 "코로나 백신, 변종에도 효과"[뉴스토마토 백주아 기자] 주요국 백신 전문가들이 현재까지 나온 코로나19 백신이 영국에서 발생한 변종 바이러스에도 충분히 예방 효과가 있을 것이라며 백신 무용론 진화에 나섰다. 잇단 부작용 사례에 변종 출몰 소식까지 보고되면서 백신 접종률이 떨어질 것이라는 우려가 높아지고 있다. 지난 17일(현지백주아 기자 2020-12-21 오전 10:39:54 미 FDA 자문위, 모더나 백신 긴급사용 승인 권고…2라운드 시작[뉴스토마토 백주아 기자] 미국 식품의약국(FDA) 자문기구가 미 제약사 모더나가 개발한 코로나19 백신 긴급사용승인(EUA)을 FDA에 권고했다. 화이자에 이어 두 번째 백신 접종 상용화를 앞둔 미국이 최근 확진자 폭증세를 막아낼 수 있을지 주목된다. 지난 7월 말 미국 모더나 사와 연방 국립보건백주아 기자 2020-12-18 오전 9:48:03 중국 시노팜, 백신 '팔 마비' 부작용에도 "내년 10억회분 생산" [뉴스토마토 백주아 기자] 중국 국영 제약사 시노팜이 내년까지 코로나19 백신 생산량을 10억회분까지 늘리겠다고 밝혔다. 페루에서 시노팜 백신을 투약한 임상 참가자가 팔·다리 마비 증세를 보여 임상시험이 중단되는 등 안전성 우려가 나오고 있지만 백신 생산과 공급에 더욱 속도를 높이겠다는 방침이다. 백주아 기자 2020-12-14 오후 2:47:40 모더나, 청소년 대상 코로나 백신 임상 시작 [뉴스토마토 백주아 기자] 미국 제약회사 모더나가 12세 이상 18세 미만 청소년을 대상으로 코로나19백신에 대한 중기·말기 단계 임상시험을 시작했다. 청소년의 경우 임상시험 데이터 부족으로 우선 접종 대상에서 빠져있는 만큼 내년 신학기 전에 백신이 공급될 수 있도록 속도를 낸다는 계획이다. 백주아 기자 2020-12-11 오후 12:00:41 미 FDA, 화이자 백신 긴급승인 권고…안전성 우려는 여전[뉴스토마토 백주아 기자] 미국 식품의약국(FDA) 자문기구가 미 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 개발한 코로나19 백신 긴급사용 승인을 권고했다. 다음 주 초부터 미국 내 백신 접종이 시작될 것으로 예상되는 가운데, 부작용 사례가 보고되면서 백신 안전성에 대한 우려는 더욱 높아질 것으로 보인다. 백주아 기자 2020-12-11 오전 9:33:12 아랍에미리트 "중국 시노팜 백신, 면역 효과 86%" [뉴스토마토 백주아 기자] 아랍에미리트(UAE)가 중국 국영 제약사 시노팜의 코로나19 백신 임상 3상시험 결과 86%의 면역 효과를 보였다고 밝혔다. 서방국가들이 연일 중국산 백신 신뢰성 문제를 제기하는 가운데 이번 임상 결과로 중국산 백신 수요가 늘어날지 주목된다. 지난 6월 8일 중국 제약사 시노팜의 한백주아 기자 2020-12-09 오후 4:15:19 화이자 백신 첫 물량 미국 도착…접종은 영국 먼저 [뉴스토마토 백주아 기자] 미국 제약사 화이자와 독일 제약사 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신 첫 운송 물량이 미국에 도착했다. 미국 정부가 다음달 10일께 해당 백신의 긴급사용허가(EUA)를 내릴 것으로 알려진 가운데 서방 국가 중 코로나19 백신을 가장 먼저 접종하는 국가는 미국이 아닌 영국이 될 것으로 예상된다. 백주아 기자 2020-11-30 오후 5:56:08 아스트라제네카 "추가 글로벌 임상시험 실시"…백신효과 입증할까[뉴스토마토 백주아 기자] 영국 제약사 아스트라제네카는 옥스퍼드대와 함께 개발 중인 코로나19 백신에 대한 추가 글로벌 임상 시험을 진행할 예정이다. 백신 효과성에 의문이 제기되자 즉각 대응에 나선 것이다. 추가 연구 진행에 따라 백신 승인은 다소 지연될 전망이다. 파스칼 소리오 아스트라제네카 최고경영자(CE백주아 기자 2020-11-27 오전 10:12:20 아스트라제네카 백신 효능 의심 증폭…긴급승인 미뤄지나 [뉴스토마토 백주아 기자] 영국계 제약사 아스트라제네카가 옥스퍼드대학교와 공동 개발 중인 코로나19 백신 효과성을 두고 전문가들 사이에서 의문이 제기되고 있다. 임상시험 중 연구진의 투약 실수가 있었을 뿐만 아니라 고령층에게 강력한 면역반응이 나타났다는 발표를 번복하고 실험집단에 고령자가 없었다는 점을 뒤늦게 시인하는 등 연구 신뢰성이백주아 기자 2020-11-26 오후 2:28:02 아스트라제네카-옥스퍼드대 "코로나 백신 예방효과 70%" [뉴스토마토 백주아 기자] 영국계 제약사 아스트라제네카가 옥스퍼드대학교와 공동 개발 중인 코로나19 백신 임상시험 분석 결과 약 70%의 예방효과가 나타난 것으로 확인됐다. 앞서 미국 화이자와 독일 바이오엔테크, 미국 모더나 등이 발표했던 효과 수준에 미치지 못한 수준으로 향후 효과성 측면에서 개선 여부가 주목된다. 로백주아 기자 2020-11-23 오후 5:00:15 화이자·바이오엔테크 "백신 95% 효과…12월 중순 승인 기대"[뉴스토마토 백주아 기자] 미국 제약업체 화이자와 독일 바이오앤테크가 이번 주 코로나19 바이러스에 95% 예방 효과가 나타난 백신 긴급사용승인 신청을 할 예정이다. 화이자-바이오엔테크 측은 미국과 유럽 당국으로부터 다음 달 중으로 승인을 받을 것으로 기대하고 있다. 영국 아스트라제네카의 임상 3상 발표도 임박한 가운데 백신 개발 기대백주아 기자 2020-11-19 오전 11:08:27 모더나 "백신 이달말 임상발표"…기대반 우려반[뉴스토마토 백주아 기자] 미국의 백신 제조 업체 모더나가 코로나19 백신의 효능 중간 분석을 완료한 것으로 나타났다. 백신 기대감에 백신 관련 기업의 주가가 뛰고 있지만 완전한 백신 접종이 시작되기까지 유통·보급 문제 등 난제가 쌓여 있다. 로이터통신은 11일(현지시간) 모더나가 이달 말 자사의백주아 기자 2020-11-12 오전 9:55:00 제약바이오협, AI 신약개발 심화교육 참여기업 모집[뉴스토마토 정기종 기자] 한국제약바이오협회 인공지능신약개발지원센터는 오는 21일까지 '인공지능 신약개발 심화교육'에 참여할 제약바이오기업을 모집한다고 15일 밝혔다. 앞서 센터는 한국보건산업진흥원과 보건복지부의 국내 제약기업의 신약개발 효율성 제고를 위한 '2020 인공지능(AI) 활용 신약개발 교육 및 홍보사업' 주정기종 기자 2020-07-15 오후 5:42:47 처음 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 다음 마지막
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