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[뉴스토마토 동지훈 기자] 식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 다음달 2일부터 이틀간 미국약물정보학회와 함께 온라인 워크숍을 개최한다고 19일 밝혔다.
워크숍 주제는 '코로나19 치료제·백신의 신속한 개발과 규제동향·혁신의약품 개발 전략'이다. 행사에선 전현직 규제기관 심사자와 국내외 업계 전문가를 초빙해 코로나19 신속 대응을 위한 치료제·백신 개발 및 규제 동향과 국내 혁신의약품의 개발, 해외시장 진출 전략 등을 공유한다.
특히 워크숍에선 피터 마크(Peter Marks) 미국 식품의약국(FDA) 생물의약품평가센터장, 감염병국 책임자인 존 파리(John Farley) , 유럽 의약품청(EMA)의 토마스 라르손(Thomas Larsson) 등이 코로나19 신속 대응을 위한 해외 규제 동향에 대해 발표한다.
이 밖에도 제약업계 전문가 등 총 17명의 강연자가 최신 치료제·백신 개발과 해외 진출 경험·전략 등을 발표할 예정이다.
식약처는 "이번 워크숍이 국내 제약바이오업계의 국제 경쟁력을 강화하고, 규제과학에 기반한 의약품의 안전관리 체계 공유 등 규제기관 간 협력체계를 공고히 하는 데 도움을 줄 것으로 기대한다"라고 밝혔다.
동지훈 기자 jeehoon@etomato.com