바이젠셀은 1일 국가신약개발사업단과 협약식을 체결했다면서 이같이 밝혔습니다.

 

바이젠셀은 이번 국책 과제 중 '신약 R&D 생태계 구축 연구(비임상)' 분야에 선정돼 오는 2027년 9월까지 2년간 연구 과제를 수행합니다. 이번 과제는 '삼중 기능 개선 유도만능줄기세포(iPSC) 유래 항-GD2 CAR NK세포 기반 재발성 교모세포종 치료제 개발'로, 임상시험 1상 승인을 목표로 연구개발 자금을 지원받습니다. 과제에는 테라베스트와 피지훈 서울대학교병원 소아신경외과 교수팀도 공동으로 참여합니다.

 

VC-302는 교모세포종의 치료를 어렵게 하는 한계점을 극복하기 위해 3중으로 기능이 향상된 GD2-CAR NK세포치료제 전임상 후보물질입니다.

 

바이젠셀은 지난 4월 테라베스트와의 VC-302 공동개발 계약을 체결하고 지난 10월 유럽종양학회(ESMO)에서 포스터 발표를 통해 3D 스페로이드 모델 및 교모세포종 이식 마우스 모델에서 우수한 종양 억제 효과를 입증했습니다.

 

바이젠셀은 사업단과의 협약을 통해 ESMO에서의 연구 내용을 발전시켜 전임상을 완료하고 해당 결과를 바탕으로 임상 1상에 진입할 계획입니다. 이와 함께 첨단재생의료 임상연구 진행을 목표로 국내 난치성 교모세포종 환자에게 빠른 치료 기회를 부여할 수 있는 근거도 마련할 예정입니다.

 

기평석 바이젠셀 대표는 "교모세포종은 높은 재발률과 사망률, 치료의 어려움으로 미충족 수요가 높다"며 "국가신약개발사업 신규 과제 선정을 바탕으로 임상에 진입해 좋은 치료 대안을 제시할 수 있도록 노력하고, 향후 다른 암종으로의 적응증 확대도 고려 중"이라고 말했습니다.

 

 

동지훈 기자 jeehoon@etomato.com